厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区:福建/厦门
主营行业:医疗设备、医用耗材
品牌名称:
型号规格:
产品标签:艾滋、HIV、HIV卡
产品卖点:快检、实惠、畅销
销售渠道:
器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
家用与否 |
产品介绍:
产品说明
产品名称:人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(胶体金)
产品规格:50人份/盒
医疗器械注册证号:国食药监械(准)字2012第3401732号
产品标准编号:YZB/国6162-2012
预期用途:定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体
储存条件及有效期:4-30℃密封干燥保存,有效期16个月
检验原理:人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测盒(乳胶法)采用了高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析乳胶标记技术原理。试剂上含有事先固定在膜上检测区(T)的重组HIV-1和HIV-2型抗原。检测时,将样本滴入试剂的加样孔中,样本中的HIV-1,2型抗体与预包被在膜上的重组抗原--乳胶颗粒标记结合物反应,然后,混合物在毛细效应下向上层析,在检测区(T)与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果样本中含有HIV抗体,在检测区内(T)会出现红色条带,检测区内出现红色线条表明是阳性结果。如果在检测区内(T)没有出现红色条带,则样本中不含有HIV抗体,表明的是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于样本中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),出现一条红色的条带。质控区内(c)所显示的红色条带是判定层析过程中是否正常的标准,同时也是检测试剂的内控标准
招商政策:
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代理商要求:
·有长期合作的决心;?·具有较强的责任心和信心;?·完善的销售网络;?·具有一定的经济实力和良好的商业信誉;?·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;