厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区:福建/厦门
主营行业:医疗设备、医用耗材
品牌名称:银科医学
型号规格:20人份/盒,28孔液体型
批准文号:粤械注准20192400498
产品标签:支原体
产品卖点:畅销、实惠
销售渠道:
器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
家用与否 |
产品介绍:
注册证编号
粤械注准20192400498
注册人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
注册人住所
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
生产地址
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
产品名称
支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)
管理类别
第二类
型号规格
26孔(液体型):20人份/盒,40人份/盒;26孔(冻干型):20人份/盒,40人份/盒;28孔(液体型):20人份/盒,40人份/盒;28孔(冻干型):20人份/盒,40人份/盒;38孔(液体型):20人份/盒,40人份/盒;38孔(冻干型):20人份/盒,40人份/盒。
结构及组成/主要组成成分
液体型由药敏培养基、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签和无菌吸嘴组成。冻干型由药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签、无菌吸嘴和无菌稀释液组成。其中药敏培养基由适合UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。
适用范围/预期用途
适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)做培养、鉴定及药物敏感度的测定。
产品储存条件及有效期
液体型:整体试剂盒密封储存在-10℃ 以下冰格,冰冻保存于无腐蚀性气体的冷库中,有效期为12个月。拆分存放时,药敏培养基在-10℃ 以下冰格存放,其余组分可在2~30℃存放。40℃以下运输10天不影响产品性能。开封即用。 冻干型:整体试剂盒密封储存在2~8℃无腐蚀性气体的冷库中,有效期为12个月。拆分存放时,药敏培养基(冻干)和无菌稀释液在2~8℃存放,其余组分可在2~30℃存放。40℃以下运输1个月不影响产品性能。开封即用。
招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;
代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;