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厦门海菲生物技术有限公司

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富士 肺炎支原体抗体诊断试剂盒(被动凝集法)

浏览次数()   更新时间:1年前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 国食药监械(进)字2014第3400716号

产品标签肺炎支原体,呼吸道检测,呼吸道疾病

产品卖点:畅销,实惠

销售渠道:

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详细信息
器械类别 一类医疗器械 科室 诊断相关科室
功能 诊断试剂 标准目录 普通诊察器械
耗材类别 诊断试剂 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

产品说明

产品名称:肺炎支原体抗体诊断试剂盒(被动凝集法)

注册证编号:国食药监械(进)字2014第3400716号

产品标准号:YZB/JAP8033-2013

产品规格:5*5人份/盒

产品用途:用于肺炎支原体感染的临床辅助诊断

储藏条件:4~30℃,密封干燥,操作方法及注意事项详见说明书

产品特点:

(1)采用经典的明胶颗粒凝集法原理

(2)最经典的肺炎支原体感染检测方法

(3)国内使用最为广泛,使用率排名第一

(4)通过抗体滴度转化情况判断结果,临床诊断符合率高

(5)结果容易观察,性能更稳定

(6)可实现自动化操作和结果判读分析

【疾病概况】肺炎支原体(Mp)是引起社区获得性肺炎最重要病原体之一,尤其多见于学龄前和青少年感染,近年报道5岁以下儿童感染并不少见。在所有肺炎病例中,25~30%是由Mp引起的。Mp感染临床上主要表现为气管炎和上呼吸道感染症状。其主要特点是起病较慢,有头疼、发热、咽喉疼痛、不适以及最典型的干咳等症状。这些症状容易与其它疾病症状混淆,传统的经验诊断治疗,往往难以明确诊断,容易误诊,同时也增加了抗生素的滥用。

肺炎支原体的感染近年来呈现上升趋势,有报道,肺炎支原体的感染人数已超过了传统的典型性病原体(肺炎链球菌)引起的肺炎。肺炎支原体无季节流行性特征,一年四季均可发生,在流行高峰时,肺炎支原体引起的肺炎可占到所有肺炎病例的70%~80%。

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