厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区：福建/厦门
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 浙械注准20192400117
产品标签：血红蛋白
产品卖点：检测方便
销售渠道：医院临床 诊所 药店 线上销售
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 国产 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
血红蛋白试纸条(干式化学法)
浙械注准20192400117
[ [预期用途]
血红蛋白试纸条(试纸条型)是与Hb型和PlusHbl型血红蛋白分析仪配套使用，用于定量检测人体毛细血管全血、静脉全血中血红蛋白含量。
[检验原理]
待测样本加到试纸的加样区后，迅速在反应膜上扩散。 红细胞被脱氧胆酸钠溶解后，释放出血红蛋白。血红蛋白在亚的作用下氧化成高铁血红蛋白。高铁血红蛋白颜色呈棕褐色。血红蛋白分析仪在525m波长处检测反应终点的颜色强度。利用该反射系数计算血红蛋白的浓度。
[主要组成成分 ]
血红蛋白试纸条(试纸条型) :主要由底卡、反应层、纱网、不干胶、调码卡组成。 其中化学药品成分如下:脱氧胆酸钠3%w/w，亚硝酸钠1.5%w/w， 辅料95.5% w/W。
[储存条件及有效期]
1.请将试纸放在2- 30C的干燥处密封保存，避免阳光直射，请勿冷冻保存。
2.试纸必须在原简中保存，试纸取出后请立即使用，并立即盖紧筒盖。
3.试纸有效期: 24个月:开简后有效期3个月。
4.生产日期及使用期限详见产品标签或外包装盒。
[适用仪器]
试纸条型适用于我公司生产的Hb型和Plus Hbl型血红蛋白分析仪。
[样本要求]
1.适用的样本类型包括毛细血管全血、静脉全血。
2.若样本含有抗凝剂，本品仅适用于EDIA或肝素类抗凝剂，请避免使用含有其他抗凝剂的样本。
3.毛细血管全血采集后，，须尽快检测: 含有抗凝剂的静脉全血采集后，须在8小时内使用。
4. 检测前应将容器中的样本充分混匀。
( 检验方法]
1. 产品结构示意图：略
2.所需器材:血红蛋白分析仪，采血针，移液枪和枪头或玻璃
3.上液量: 10uL,检测时间:
