厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区：福建/厦门
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 湘械注准20202401261
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：医院临床 诊所 美容院 药店 体验店 线上销售
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号：湘械注准20202401261
注册人名称：湖南乾康科技有限公司
注册人住所：长沙市雨花区环保中路188号15栋12层
生产地址：长沙市雨花区振华路519号国际创新城3栋604室
产品名称：尿液β淀粉样蛋白检测试剂盒（胶体金侧向免疫层析法）
管理类别：第二类
型号规格：1人份/袋；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒
结构及组成/主要组成成分：卡型试剂盒：由试纸条、干燥剂、一次性塑料吸管（选配）组成。其中试纸条主要组成成分（体外诊断试剂）包括：硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水垫、PVC底板。结合垫上喷有胶体金标记的抗Aβ单克隆抗体，硝酸纤维素膜上分别包被了β淀粉样蛋白结合高聚物（PPP）和羊抗鼠lgG多克隆抗体。
适用范围/预期用途：本试剂盒用于体外定性检测人体尿液中β淀粉样蛋白浓度水平。
产品储存条件及有效期：4℃～25℃避光储存，有效期为18个月。
