厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区：福建/厦门
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 京械注准20202400440
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：医院临床 诊所 美容院 药店 体验店 线上销售
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号：京械注准20202400440
注册人名称：北京美联泰科生物技术有限公司
注册人住所：北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院19号楼A座301
生产地址：北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院19号楼A座3层301单元、19号楼B座3层302 单元、19号楼B座6层602单元
产品名称：游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（磁微粒化学发光法）
管理类别：第二类
型号规格：10人份/盒；40人份/盒；60人份/盒
结构及组成/主要组成成分：试剂盒由检测试剂条、质控品（两水平）、校准品（两水平）组成。校准品，质控品具有批特异性，具体浓度见标签和质控品值单。
适用范围/预期用途：本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的含量。
产品储存条件及有效期：2℃～8℃密封避光保存，有效期12个月
