厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区：福建/厦门
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品牌名称：银科医学
型号规格：20人份/盒,28孔液体型
批准文号： 粤械注准20192400498
产品标签：支原体
产品卖点：畅销、实惠
销售渠道：
025-86978335
| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 诊断相关科室 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号
粤械注准20192400498
注册人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
注册人住所
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
生产地址
珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
产品名称
支原体鉴定药敏试剂盒（培养法）
管理类别
第二类
型号规格
26孔（液体型）：20人份/盒，40人份/盒；26孔（冻干型）：20人份/盒，40人份/盒；28孔（液体型）：20人份/盒，40人份/盒；28孔（冻干型）：20人份/盒，40人份/盒；38孔（液体型）：20人份/盒，40人份/盒；38孔（冻干型）：20人份/盒，40人份/盒。
结构及组成/主要组成成分
液体型由药敏培养基、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签和无菌吸嘴组成。冻干型由药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签、无菌吸嘴和无菌稀释液组成。其中药敏培养基由适合UU/MH生长的营养物质（小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等），显色剂（酚红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（青霉素、胺苄青霉素等）配制而成。
适用范围/预期用途
适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）做培养、鉴定及药物敏感度的测定。
产品储存条件及有效期
液体型：整体试剂盒密封储存在-10℃ 以下冰格，冰冻保存于无腐蚀性气体的冷库中，有效期为12个月。拆分存放时，药敏培养基在-10℃ 以下冰格存放，其余组分可在2～30℃存放。40℃以下运输10天不影响产品性能。开封即用。 冻干型：整体试剂盒密封储存在2～8℃无腐蚀性气体的冷库中，有效期为12个月。拆分存放时，药敏培养基（冻干）和无菌稀释液在2～8℃存放，其余组分可在2～30℃存放。40℃以下运输1个月不影响产品性能。开封即用。
