厦门海菲生物技术有限公司
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所在地区：福建/厦门
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 粤械注准20172400115
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：医院临床 诊所 美容院 药店 体验店 线上销售
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| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
注册证编号：粤械注准20172400115（变更文件）
注册人名称：珠海市丽拓生物科技有限公司
注册人住所：珠海市金湾区红旗镇永安三路35号
生产地址：珠海市金湾区红旗镇永安三路35号
产品名称：支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)
管理类别：第二类
型号规格：20人份/盒
结构及组成/主要组成成分：该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum）和人型支原体（Mycoplasma Hominis）的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。
适用范围/预期用途：该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum）和人型支原体（Mycoplasma Hominis）的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。
